MedBed AURORA-M13: As camas médicas realmente curam?
A propaganda da nova MedBed AURORA-M13 parece boa demais para ser verdade. Ela cura quase tudo, mas a FDA agora quer confiscar os aparelhos por falta de evidências…
A
AURORA-M13 foi projetada especificamente para isso.
"A vida deixa marcas invisíveis – traumas, choques, medos, ocultos no sistema nervoso.
Essas marcas não desaparecem.
Elas afetam suas reações, seu humor, seu sono.
Você
segue em frente... mas o corpo não esquece."
Ela busca no espectro da memória onde as cicatrizes emocionais estão escondidas – e dissolve a marca na sua origem.
O espectro da luz libera traumas armazenados.
O sistema nervoso retorna à sua clareza original. A mente finalmente respira novamente.
Eu não consigo lidar com isso.
Não reprimo isso.
Deixar ir. Novo começo. Recuperar a liberdade interior. AURORA-M13 traz a mente
de volta a quem você era antes do dano.
Assim é a propaganda da MedBed AURORA-M13 , alegando que ela cura todas as dores, proporciona um sono melhor, aumenta a vitalidade, melhora a circulação sanguínea, estimula a geração de células-tronco, reduz a inflamação, fortalece o sistema imunológico, promove clareza mental, cura câncer terminal, paralisia pós-AVC, doença de Lyme, Alzheimer/demência, epilepsia, dor crônica, artrite, DPOC e muito mais. Você agenda uma sessão em um dos muitos centros e simplesmente deita nela por uma hora.
A FDA responde com ameaças e confisco.
A FDA
tomou conhecimento disso, elaborou e enviou uma carta de advertência oficial em
10 de agosto de 2023 para a empresa Tesla BioHealing, Inc. (CEO: James Zhou Liu ).
A
mensagem central da carta era que, após uma inspeção na empresa em março de
2023, a FDA "determinou" que os produtos Tesla MedBed Generator e Tesla
BioHealer estavam sendo apresentados como
dispositivos médicos porque eram anunciados com promessas de cura para doenças.
( Med-Beds: Durma bem ou morra esperando!?)
No
entanto, esses dispositivos estão sendo comercializados como dispositivos
médicos sem a aprovação necessária, ou seja, sem autorização 510(k) ou PMA, o
que os induz ao erro, os rotula incorretamente e constitui violações da Lei Federal de Alimentos,
Medicamentos e Cosméticos .
A FDA também criticou as alegações infundadas sobre saúde feitas pela " Life Force Energy " (também chamada de energia biofotônica).
Exemplos retirados do site, folhetos e rótulos:
O tratamento de doenças
graves como câncer terminal, paralisia pós-AVC, doença de Lyme,
Alzheimer/demência, epilepsia, dor crônica, artrite, DPOC, etc., bem como
benefícios como redução da dor, melhora do sono, aumento da vitalidade, melhora
da circulação sanguínea, geração de células-tronco, redução da inflamação,
fortalecimento do sistema imunológico e clareza mental não foram comprovados.
A empresa tinha 15 dias úteis para apresentar medidas corretivas, caso contrário, estaria sujeita a sanções como confisco do produto, proibição de vendas ou multas.
Essas camas
hospitalares ainda estão sendo comercializadas.
A FDA
se refere à MedBeds.
Esta carta explicava que empresas como a Tesla BioHealing , que vendem dispositivos caros semelhantes ao " MedBed " com promessas pseudocientíficas, estão sendo advertidas pela FDA.
Tais produtos são registrados apenas como dispositivos simples de
venda livre (semelhantes a lâmpadas infravermelhas) e não são
aprovados para as curas milagrosas anunciadas.
Não há evidências de eficácia, e tais alegações são, portanto, altamente enganosas para a FDA.
Mas a FDA aprovou sem problemas.
1. Vacinas e doses de reforço contra a COVID-19
(2020–2025)
Aprovações: Autorização de Uso Emergencial (EUA) a partir de dezembro de 2020 para Pfizer/BioNTech e Moderna, aprovação definitiva em 2021 (Comissão para Pfizer).
Atualizações e reforços até 2025, por exemplo, também adaptados de forma
flexível às variantes.
Críticas: Intensas e persistentes, focando em questões como "aprovação muito rápida", efeitos colaterais (miocardite, inúmeras mortes em crianças e adultos), "vacinação forçada" e "riscos a longo prazo".
Em 2025, os
debates se intensificaram devido a memorandos internos da FDA e mudanças nas
políticas, bem como a inúmeros estudos independentes que pediam restrições e
revisões.
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Muitas fontes, como
Substack, X/Twitter, veículos de notícias alternativos e outros, falam
claramente de milhões de "mortes por vacinas" e de seu
"acobertamento". Há até dezenas de vídeos circulando online mostrando
vários atletas e apresentadores de notícias desmaiando repentinamente diante
das câmeras.
2. Carne cultivada/produzida em laboratório.
Aprovações: Cartas de
"Aprovação Total" para UPSIDE Foods e GOOD Meat (células de frango)
2022/2023, inspeção do USDA para venda e totalmente aprovadas.
Críticas: Essa crítica vem
principalmente de círculos conservadores e agrícolas – o produto é rotulado
como "não natural", chamado de "comida Frankenstein" e
descrito como uma "conspiração de Bill Gates". Estados como Flórida e
Alabama proibiram parcialmente a carne cultivada em laboratório já em 2024/2025.
3. Vacina Novavax contra a COVID-19 (aprovação total em
2025)
Essa vacina também causou
muitos efeitos colaterais que colocaram a vida em risco, e esses efeitos
continuam persistindo.
Críticas à "produção
de células de insetos" devido à insuficiência de dados e à falsificação de
documentos e aprovações.
4. A brecha GRAS para aditivos alimentares.
Desde 2000, milhares de
aditivos foram aprovados sem uma análise completa da FDA, simplesmente por meio
de autodeclaração pelas próprias empresas.
Naturalmente, também há enormes críticas ao uso de "produtos químicos não regulamentados" nos alimentos e aos muitos aditivos nocivos presentes neles, alguns dos quais nem precisam mais ser declarados.
Para o FDA, isso não é problema; eles são aprovados!
5. Terapias genéticas, por exemplo, aprovações aceleradas.
Algumas aprovações, como
para doenças raras, são criticadas devido aos desfechos substitutos e aos
riscos, mas sua repercussão foi menos viral do que a da COVID.
Em resumo,
a eficácia da MedBed AURORA-M13 ainda é incerta e não foi comprovado se ela
realmente cura o que promete.
A FDA
ainda tem fortes dúvidas sobre isso. Portanto, recomenda-se cautela antes
de comprar
uma cama MedBed AURORA-M13 .
E se esses leitos
hospitalares não são bons, por que um ataque tão severo contra eles?
Existem milhares de
remédios, dispositivos e substâncias no mundo que prometem cura, mas são sempre
ignorados, fiéis ao lema:
Bem, o cliente descobrirá
por si mesmo que não presta.
MedBed AURORA-M13 — O Restaurador de
Memória do Espectro
A vida deixa marcas que você não vê — traumas, choques, medos enterrados no sistema nervoso.
— MedBeds Technology (@JensonMark78844) 30 de novembro de 2025
Fontes:
PublicDomain/ matrixblogger.de em 26 de fevereiro de 2026
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